U Sarajevu je 3.3. 2023 organiziran  sastanak sa temom Razmjena iskustava u liječenju Spinalne mišićne atrofije u organizaciji tvrtke Roche.Naime,zahvaljujući humanitarnom projektu, djeca oboljela od SMA imaju mogućnost biti liječana  po savremenim principima koji se danas primjenjuju u svijetu   Risdiplam je modifikator prekrajanja (engl. splicing),omogućuje uključivanje egzona 7 u SMN2 gen djelujući na pre mRNK što rezultira stvaranjem stabilnog i funkcionalnog SMN proteina pune duljine. Lijek je u tekućem peroralnom obliku, daje se svakodnevno kroz usta ili sondu za hranjenje i prvi je i jedini lijek za SMA koji se može uzimati kod kuće, ima sustavno djelovanje Djeluje na povećanje i održavanje razine neuralnog faktora rasta, SMN proteina, koji je neophodan za život motoričkih neurona. Cilj nam je u narednom periodu  uticati  da lijek bude široko dostupan  i da bude na nekoj od esencijalnih lista